Продукция

Cl (-) кислотасы Orange 7 (AO7) оксидиатив деградациясенә UV / S2O8 (2-) системасында тозлы сулардагы хлор юлларын ачыклау өчен тикшерелде.Түбән күләмдә Cl (-), шулай ук ​​Br (-) AO7 декорациясен көчәйтте, ләкин мондый реклама эффекты галид ион дозасы арту белән әкренләп кимеде.Буяу минерализациясе Cl (-) тарафыннан аеруча кислота шартларында тыелган дип табылды.Кинетик модельләштерү нәтиҗәләре күрсәткәнчә, төрле оксидлаштыручы радикалларның өлеше күбесенчә Cl (-) эчтәлегенә бәйле.6.5 башлангыч pHда Cl2 (-) SO4 (-) белән чагыштырганда күпкә күбрәк иде.Cl2 (-) AO7 деградациясе өчен әһәмияте Cl (-) концентрациясе арту белән артты һәм [Cl (-)]> 1ммда SO4 (-) тәэсирен арттырды.Cl (-) булмаса, SO4 (-) кислоталы шартларда AO7 деградациясе өчен төп радикал иде, ә OH әкренләп югары pHда җиңде.Highгары тозлы шартларда, күбрәк OH барлыкка килергә һәм буяу деградациясенә өлеш кертә ала, аеруча эшкәртүле шартларда, AO7 юк итү эффективлыгына китерә.Хлорид ионнары булганда берничә хлорлы продукт табылды, һәм SO4 (-) / Cl2 (-) нигезендә AO7 деградация юллары тәкъдим ителде.Бу эш SO4 (-) өчен катлаулы реакция механизмнарын тагын да яхшырак аңлый - хлоридка бай шартларда алдынгы оксидлаштыру процесслары.