Продукция

Месенчималь тамыр клеткалары (MSCs) күчерелә торган суррогат β күзәнәкләрен барлыкка китерү өчен җәлеп итүчән чыганак дип хәбәр иттеләр.Мурин эмбрион месенчималь токымы C3H10T1 / 2 күзәнәк линиясе MSC өчен модель булып танылды, күп нәселле дифференциация потенциалы аркасында.Бу тикшерүнең максаты C3H / 10T1 / 2 күзәнәкләренең инсулин җитештерүче күзәнәкләргә (IPC) дифференциацияләү мөмкинлеген тикшерү иде.Монда без тычкан MSC һәм C3H10T1 / 2 күзәнәкләренең витро дифференциациясен тикшердек һәм чагыштырдык.Күзәнәкләр IPC дифференциациясен үткәннән соң, дифференциация маркерларының чагылышы иммуноцитохимия, кире транскрипция-полимераз чылбыр реакциясе (RT-PCR), санлы реаль вакыттагы RT-PCR (qRT-PCR) һәм Көнбатыш блотлау белән ачыкланды.Инсулин сигриясе фермент белән бәйләнгән иммуносорбент анализы (ELISA) белән бәяләнде.Моннан тыш, бу дифференциацияләнгән күзәнәкләр стрептозотоцинлы диабетик тычканнарга күчерелде һәм аларның биологик функцияләре вивода сыналды.Бу тикшеренү C3H10T1 / 2 күзәнәкләреннән IPC чыгару өчен 2 этаплы ысул турында хәбәр итә.7-8 көн дәвамында конкрет индукция шартларында, C3H10T1 / 2 күзәнәкләре өч үлчәмле сфероид организмнарын (СБ) һәм яшерен инсулин формалаштырдылар, ә тычкан MSC-ларыннан алынган IPC-лар барлыкка килү озак вакыт таләп итә (2 атнадан артык).Моннан тыш, C3H10T1 / 2 күзәнәкләреннән алынган бу IPCлар диабетик тычканнарга укол ясадылар һәм базаль глюкозаны, тән авырлыгын яхшырттылар һәм гадәти глюкозага толерантлык сынавын күрсәттеләр.Хәзерге тикшеренү витро моделен MSC дифференциацияләү һәм диабет өчен күзәнәк алмаштыру терапиясе нигезендә механизмны алга таба тикшерү өчен тәкъдим итте.