Продукция

Бромелейн (БР) - цистин протеазы, эчәк секрециясенә һәм ялкынсынуга комачаулый.Ләкин аның эчәк хәрәкәтенә тәэсире күбесенчә өйрәнелмәгән.Шулай итеп, без бу үсемлектән алынган кушылманың эчәк контрактына һәм тычканнардагы транзитка тәэсирен тикшердек. Витродагы контракт тычканны изоляцияләнгән илеумны, орган мунчасында, ацетилхолин, барий хлорид яки электр кыры стимуляциясе белән бәяләделәр.Vivoдагы хәрәкәт кечкенә эчәк буйлап телдән идарә ителгән флуоресцент маркерның бүленүен бәяләп үлчәнде.Транзит шулай ук ​​патофизиологик халәттә бәяләнде, ялкынсынучан кушылма кротон майы яки диабетогеник агент стрептозотоцин. Бромелайн тычкан илеумында төрле спазмоген кушылмалар китергән кысылуларны тыя.Антиспазмодик эффект протеолитик фермент ингибиторы, габексат (15 × 10 (-6) мол L (-1)), протеаз-активлаштырылган r эсептор-2 (PAR-2) антагонист, N (1) -3 белән киметелде яки каршы торды. -метилбутирил-Н (4) -6-аминохеканойл-пиперазин (10 (-4) мол L (-1)), фосфолипаз С (ПЛК) ингибиторы, неомицин (3 × 10 (-3) мол L (-1)) , һәм фосфодиестераз 4 (PDE4) ингибиторы, ролипрам (10 (-6) мол L (-1)).Vivo, BR PAR-2-антагонистка сизгер рәвештә патофизиологик халәттә хәрәкәтне тыя. Безнең мәгълүматлар шуны күрсәтә: БР эчәк хәрәкәтен тыя - өстенлекле патофизиологик шартларда - PAR-2 ​​һәм PLC һәм PDE4 мембранасы катнаш механизм белән. сигналлары.Бромелейн ялкынсыну һәм шикәр диабетында эчәк хәрәкәтен нормалаштыра алган яңа препаратлар эшләү өчен әйдәп баручы булырга мөмкин.