Продукция

Телитромицин беренче тапкыр Германиядә сулыш инфекцияләрен көн саен бер тапкыр авыз итеп дәвалау рәвешендә эшләтеп җибәрелде, шул исәптән пневмония, хроник бронхитның кискен бактерия көчәюе, кискен синусит һәм тонзиллит / фарингит.Табигый макролид эритромицинның бу ярымшинтетик туемы - беренче сатылган кетолид, L-кладиноза төркеме урынына C3-кетонлы антибиотикларның яңа классы.14 кешедән торган боҗра антибактериаль агент бактерияле протеин синтезын булдырмый, бактерия рибосомаларының 50S субунитасының ике доменына бәйләп.Ул стрептококк пневмониясе, Гемофил гриппы, Моракселла катаралисы һәм Стрептококк пиогеннары, шулай ук ​​башка атипик патогеннар кебек гомуми сулыш юллары патогеннарына каршы витро активлыгын күрсәтә.3-кето группасы кислоталы тотрыклылыкны арттыра һәм макролид-линкосамид-стрептограмин В каршылыгын киметә, макролидлар белән еш күзәтелә.Алмаштырылган C11-C12 карбамат калдыклары рибосомаль бәйләү мәйданына якынлыкны арттыру өчен генә түгел, ә эстераз гидролизына каршы кушылуны тотрыклыландыру һәм күзәнәктән макролидларны юкка чыгару аркасында каршылыклардан саклану өчен барлыкка килә. .Телитромицин - көндәшлеккә сәләтле ингибитор һәм CYP3A4 субстраты.Ләкин, тролеандомицин кебек берничә макролидлардан аермалы буларак, ул гепатотоксик потенциаль CYP P-450 Fe2 + -нитросоалкан метаболит комплексын формалаштырмый.Препарат яхшы толерант һәм үпкә тукымаларына, бронхиаль секрецияләргә, тоннель һәм тозакка яхшы таралган.Ул полиморфонукле нейтрофилларның азурофил гранулаларында бик тупланган булып, фагоцитозлы бактерияләргә китерүне җиңеләйтә.