Продукция

Сөңге майының амфиземага охшаган үзгәрешләргә һәм шеш некрозы фактор-альфа (ТНФ-альфа), интерлеукин-1бета (IL-1бета), металлопротеиназ-9 (ММП-9) һәм металлопротеиназ тукымалар ингибиторы тәэсирен тикшерү. Липополисахаридта (LPS) -1 (TIMP-9) эшкәртелгән тычканнар.Кычытканнар контроль, дексеметазон (0,3 мг х кг (-1)), һәм сөңге майы (10, 30,100 мг х кг (-1)) төркемнәренә бүленде.Eachәр төркем тозлы, дексеметазон һәм май сөңгесе белән 4 атна дәвамында эшкәртелде.Аннары бронхоальвеолар лава сыеклыгында (BALF) гомуми һәм төрле ак кан күзәнәкләре исәпләнде.Альвеолар структурасы, һава юлларының ялкынлануы, кәрәзле күзәнәк метаплазиясе кебек үпкә тукымасының патологик үзгәреше HE һәм AB-PAS буяулары белән күзәтелде.ТНФ-Альфа, IL-1бета, TIMP-1 һәм MMP-9 күрсәтелде. Ике сөңге һәм дексеметазон үпкә альвеолусының җимерелүен киметтеләр.BALF-ның гомуми һәм төрле ак кан күзәнәкләре саны, нейтрофил һәм сөңге майының лимфоцитын, шул исәптән 100 мг х кг (-1) һәм дексеметазон группасы сизелерлек кимеде, һәм кәрәзле күзәнәк метаплазиясе дә тыелды.Дексеметазон ТНФ-Альфа, IL-1бета, TIMP-1 һәм MMP-9 экспрессиясенә комачаулый.Сөңге майы 30, 100 мг х кг (-1) ТНФ-Альфа һәм IL-1бета күләмен сизелерлек киметтеләр.10, 30 һәм 100 мг х кг (-1) сөңге майы TIMP-1 тәэсиренә тәэсир итмәде, ләкин үпкә тукымаларында MMP-9 экспрессиясен сизелерлек киметергә мөмкин. чөнки ул альвеолар җимерүне, үпкә ялкынсынуын һәм кәрәзле күзәнәк метаплазиясен яхшырта.Механизм ТНФ-альфаны, IL-1бета күләмен киметүне һәм үпкә тукымаларында металлопротеиназ-9 матрицасының чиктән тыш кысылуын тыярга мөмкин.