Продукция

Регенератив медицинаның дегератив карилик авыруларына клиник кулланылышына комачаулаган факторларның берсе - күзәнәкләрнең тиешле чыганагы.Хондроцитлар, күзәнәкнең бердәнбер күзәнәк тибы, витрода культуралар шартларында күзәнәк саннарын киңәйтү өчен фенотипларын югалталар, шулай ук ​​гиалин кариллагин тукымасы булдыру мөмкинлеге.Бу тикшеренүдә без зарарлы һәм үсү факторсыз өч үлчәмле (3D) культура системасы үткән хондроцитларның витрода кычыткан тукымасын формалаштыру сәләтен торгызганын ачыклыйбыз, бу процесс sox9.Бовин артикуляр хондроцитлары ике тапкыр күчерелгән. күзәнәк санын киңәйтергә рөхсәт итегез һәм инсулин һәм дексеметазон (SF3D) белән тулыландырылган югары глюкоза эчтәлекле медиада 3D коллаген-II-капланган мембраналарда югары тыгызлыкта культуралы.Күзәнәкләр монолайер киңәюеннән һәм агым культурасы цитометриясе, ген экспрессиясе һәм гистология буенча 3D культурасына ияргәннән соң характерланган.Редифференциаль ион вакытында сигнализация трансдуктив юлларының башлангыч үзгәреше характеристика ителде. P2 күзәнәкләре 99% CD44 (+) һәм 40% CD105 (+) токымлы антиген профилен һәм зоналар күзәнәкләрен күрсәтүче ген экспрессия профилен күрсәттеләр.SF3Dдагы P2 хондроген геннарны һәм тупланган күзәнәктән тыш матрицаны күрсәтте.Инсулин рецепторын (IR) HNMPA- (AM3) яки PI-3 / AKT киназ юлы (инсулин белән эшкәртү ярдәмендә) Вортманнин белән коллаген синтезын тыя.HNMPA- (AM3) Col2, Col11, IR геннарының чагылышын киметте, шулай ук ​​Sox6 һәм -9.Ко-иммунопрекипитация һәм хроматин иммунопрекипитация анализы HNMPA- (AM3) эшкәртелгән күзәнәкләр Sox6 һәм Med12 коактиваторларының Sox9 белән бәйләнешен күрсәттеләр, ләкин Sox9-Col2a1 бәйләнешен киметтеләр. Без хондроцитлар санын арттырырга мөмкинлек бирүче яңа культура ысулын тасвирлыйбыз. гиалинга охшаган кычыткан тукымасы өлешчә инсулин-арадашлы Sox9-Col2a1 бәйләүче.Уртак ремонтта куллану өчен бу ысул ярдәмендә барлыкка килгән тукыманың яраклылыгын вивода тикшерергә кирәк.