Продукция

Асидозның, шеш микроэнергиясенең биохимик билгесе, рак үсешенә һәм метастазга тәэсире катлаулы.Ассидозның про-һәм туморигеник эффектлары турында хәбәр иттеләр һәм кислота микроэнергиясе дарулар, сурәтләү агентлары һәм генетик конструкцияләрне шешләргә китерү өчен кулланылды.Бу тикшеренүдә без B16F10 меланома күзәнәкләренең таралуын һәм фокаль ябышуын тикшерәбез, алар генетик яктан pH-сизүче G белок кушылган рецептор GPR4 рецепторын чиктән тыш кысу өчен эшләнгән.Күзәнәк өстәмә анализларын кулланып, без GPR4 чиктән тыш кысылу күзәнәк таралуны тоткарлады һәм динамик фокаль ябышу комплексының киңлек локализациясен үзгәртте, мәсәлән, фосфориатланган фокаль ябышу киназын (FAK) һәм паксиллинны кислоталы рНда локализацияләү.Потенциаль G-белок һәм бу эффектлар өчен җаваплы сигнал юллары да тикшерелде.Rho ингибиторы CT04 (C3 трансфераза) кулланып, Rho белән бәйле киназ (ROCK) ингибиторы Y27632 һәм тиазовивин, миозин яктылык чылбыры киназ (MLCK) ингибиторы стауроспорин яки G12 / 13 ингибитор конструкциясе, күзәнәк таралуы торгызылды, ингибия һәм Gq һәм Gs юлларын активлаштыру аз тәэсир итте.Гомумән алганда, безнең нәтиҗәләр шуны күрсәтә: G12 / 13 / Rho сигнал юлы аша GPR4 фокаль ябышу динамикасын модульләштерә һәм күзәнәк таралуны һәм мембрананың бозылуын киметә.