Продукция

Бикин - звитерионик аминокислота буферы, pH 7.6-9.0 диапазонында актив (pKa 8,26 25 ° C).Түбән температуралы биохимик эш өчен тәкъдим ителгән буфер.Бикин серум гуаназын билгеләү өчен тотрыклы субстрат эремәсе әзерләү өчен кулланыла.Аксым резолюциясе өчен нечкә катлам ион алмашу хроматография ысулында бикин куллану бастырылды.Бикин пептид һәм протеин кристаллизациясендә кулланылган.Креатин киназының дүртенче күчеш-дәүләт аналог комплексының кинетик өйрәнүе реакция буферында бикин кулланган.Бицинны үз эченә алган аксымнар һәм пептидларның SDS-PAGE өчен мультипазик буфер системасы сурәтләнде.

Тозлы һәм Бикинда (0,2 М) озынлыктагы киеренкелеккә дучар булган бер альвеолар диварлар тукымаларның киеренкелегендә прогрессив бозылу кичерәләр (TTD).Төрле карарларның бу ТТДга тәэсирен тикшердек һәм УЗИда тиешле үзгәрешләр эзләдек.Ungпкә паренхимасы бер альвеолар стеналарга (30 X 30 X 150 микрон) фосфат-буферланган тозлы (0,15 М) бүленде.Озынлыктагы ваннага күчерелгән тукымалар бикинга, тозлы, ныгытылган Ханк эремәсенә, 0,25% тозлы Алсиан зәңгәренә, яки үзгәрә торган чор өчен натрий додецил сульфат эремәсенә чумган.Вакыт белән үлчәнгән иң югары көч белән бирелгән киңәйтү аша велосипедта, шул ук тукымалар буферланган глютаральдегид / танник кислотасына урнаштырылды һәм электрон микроскопия өчен эшкәртелде.Тозлы яки Бикинга чумган бер альвеолар диварлар прогрессив TTD күрсәтте.Вакуоллар яки урыннар интерстиумда барлыкка килде, алар кәрәзле тәртипсезләнү белән TTD белән алга киттеләр.0,3 с эчендә күрелгән үзгәрешләр 0,6 сәг.Натрий додецил сульфатында (70 мм), ләкин, ТТД булмаган һәм структур яктан интерстиум булмаган, подвал мембраналары һәм җепселле аксымнар гына калган.Көчле Ханк эремәсендә яки 0,25% Алсиан зәңгәр интерстиаль матрица, күзәнәк морфологиясе һәм тукымаларның киеренкелеге 1 сәг.Бу тикшеренү интерстиаль матрицаның суы тозлы яки Бикинда булачагын күрсәтә, һәм тукымаларның киеренкелеген саклау өчен тулы матрица кирәк.