Продукция

Трис асетат тозы TAE (Tris-asetate-EDTA) буферын әзерләгәндә еш кулланыла, ул буфер һәм агароза гельләрендә кулланыла.Tris Acetate-EDTA буферы ДНК агароза гели электрофорезы өчен кулланыла, ләкин шулай ук ​​РНК агароза гели электрофорезы өчен кулланыла.Ике катлы ДНК башка буферларга караганда TAEда тизрәк эшләргә омтыла һәм киңәйтелгән электрофорез вакытында арып китәргә мөмкин.Озын электрофорез вакытында буфер әйләнеше яки буфер алыштыру түбән буферлык сыйдырышлыгын төзәтә ала.Төрле концентрацияләрдә эремәдәге ДНК хәрәкәтен өйрәнү өчен кулланылырга мөмкин.TBE буферындагы борат (Tris-Borate-EDTA Буфер, 10X Порошок Пакеты, sc-296651) күп ферментлар өчен көчле ингибитор булганлыктан, ДНК үрнәге өчен энзиматик кушымталарны караганда TAE буферы тәкъдим ителә.Трис ацетат тозы шулай ук ​​утлы люцифераз белән ATP анализларында югары сизгерлеге булган буфер.

Куллану: TAE эшли торган буфер - ДНК агароза гели электрофорезы өчен иң еш кулланыла торган буфер, һәм шулай ук ​​туган РНК агароза гели электрофорезы өчен дә кулланыла.Ике катлы ДНК башка буферларга караганда TAEда тизрәк хәрәкәтләнергә омтыла, шулай ук ​​озын электрофорез вакытында буфер ионнары бетү аркасында йөзә алмый.Озакка сузылган электрофорез вакытында буфер велосипедта яки буфер алмашу түбән буфер сыйдырышлыгын каплый ала.2 40 мм Трис асетат һәм 1 мм EDTA, pH 8.3 булган 1 ммТА буфер алу өчен концентрацияләнгән TAE буферын эретегез.1 mMTAE буферы агароза гельләрендә дә, эшли торган буфер буларак та кулланылырга мөмкин.Максималь резолюция өчен кулланылган көчәнеш 5В / смнан түбән булырга тиеш (берәмлек электродлары арасы).

Кушымта: TAE эшли торган буфер - Химия китабы гелендәге ДНК агароза гели электрофорезы өчен иң еш кулланыла торган буфер, һәм ул шулай ук ​​РНК агароза гели электрофорезы өчен кулланыла.Ике катлы ДНК башка буферларга караганда TAEда тизрәк хәрәкәтләнергә омтыла, шулай ук ​​озын электрофорез вакытында буфер ионнары бетү аркасында йөзә алмый.Озакка сузылган электрофорез вакытында буфер велосипедта яки буфер алмашу түбән буфер сыйдырышлыгын каплый ала.Концентрацияләнгән TAE буферы 40 мм Трис асетат һәм 1 мм EDTA, pH 8.3 булган 1 ммТА буфер алу өчен эретелгән.1 mMTAE буферы агароза гельләрендә дә, эшли торган буфер буларак та кулланылырга мөмкин.Максималь резолюция өчен кулланылган көчәнеш 5В / смнан түбән булырга тиеш (берәмлек электродлары арасы).

Куллану: Утлы люцифераз белән АТПны ачыклаганда, бу продукт иң сизгер буфер;глютамат бәйләү.

[3H] л-глютамик кислотаны рецептор булмаган материалларга бәйләү.

[3H] Дүрт буферда микрофуга торбалары һәм пыяла белән бәйләнгән L-глютамик кислотасы тикшерелде.Бу материалларга бәйләнеш бик аз булган, ләкин Tris-HCl һәм Tris-цитрат буферында центрифугация яки сорау белән арткан.Бу бәйләү күпкә азрак иде яисә аның урынына HEPES-KOH, яки Трис-асетат буферы кулланылды.[3H] Микрофуга торбаларына бәйләүче L-глютамат L- тарафыннан тыелган, ләкин глютамат һәм аспартатның D-изомерлары түгел.DL-2-амино-7-фосфонохептано кислотасы шулай ук ​​бәйләнешне тыя алмады.Түбән һәм уртача тыюны күрсәткән бүтән кушылмалар: N-метил-Д-аспартат, квискалат, Л-глютамик кислотасы диетил эфиры, N-метил-Л-аспартат, каинат, һәм 2-амино-4-фосфонобутират.Бәйләү тычкан ми мембраналары белән тыелган.Протеинга бәйле [3H] глютамат бәйләү Трис-ацетат буферында эшләнгәндә кат-кат туңдырылган эрелгән мембрананы әзерләү белән алынган.Трис-асетат яки HEPES -KOH буферын глютамат бинасы анализында кулланырга киңәш ителә.Әгәр дә Tris-HCl яки Tris-цитрат буферы кулланылса, микрофуга торбаларына яки пыяла җепсел фильтрларына бәйләү өчен тиешле контроль эксперимент ясарга кирәк.