Продукция

Т-Бутил- (3Р, 5С) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихеканат - органик синтезда һәм углевод химиясендә саклаучы төркем буларак катлаулы структурасы булган химик кушылма.Ул гидроксил группаларын эффектив саклый белү һәм төрле химик үзгәртеп корулар вакытында кирәкмәгән реакцияләрне булдырмау сәләте белән билгеле. Т-бутил- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5- дихидроксихеканоат катлаулы органик кушылмалар синтезында.Гидроксил төркемнәре бик реактив һәм химик үзгәртеп корулар вакытында кирәкмәгән як реакцияләрен кичерергә мөмкин.Бу төркемнәрне T-butyl- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихеканоат мотивы белән сайлап, химиклар реакцияләрне контрольдә тота һәм кирәкле продуктлар ала ала.Кирәкле химик үзгәртеп корулар тәмамлангач, саклагыч төркем җиңел чыгарыла ала, бу гидроксил группаларын торгызырга мөмкинлек бирә. Карбонгидрат химиясендә Т-бутил- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихеканоат гадәттә шикәр молекулаларын саклау өчен кулланыла.Шикәрдә берничә гидроксил группасы бар, алар реагентлар белән реакциягә керә ала, кирәкмәгән продуктларга китерә.Бу гидроксил төркемнәрен T-бутил- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихеканат белән саклап, химиклар калган гидроксил төркемнәрен комачауламыйча эшли алалар.Бу катлаулы шикәр туемнарын синтезларга һәм углевод-протеин үзара бәйләнешне яки гликоконжугатлар синтезын өйрәнергә мөмкинлек бирә. Моннан тыш, Т-бутил- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5- дихидроксихеканат саклаучы төркем еш табигый продуктлар, фармацевтика һәм башка биологик актив кушылмалар синтезы вакытында кулланыла.Аның эффектив саклануы һәм саклану үзенчәлекләре химикларга структур төрле молекулаларның киң спектрына керергә мөмкинлек бирә.Аерым гидроксил төркемнәрен саклау реакция юлларын контрольдә тотарга һәм кирәкле региоселективлыкка яки стереэлективлыкка ирешергә ярдәм итә. Йомгаклап әйткәндә, Т-бутил- (3R, 5S) -6-гидрокси 3,5-О-изопропилиден 3,5-дихидроксихеканат органик синтетик химиядә киң кулланылган күпкырлы кушылма, аеруча гидроксил төркемнәрен саклауда һәм саклауда.Аның уникаль структурасы сайлап саклауга мөмкинлек бирә, химикларга реакцияләрне контрольдә тотарга һәм кирәкле продуктлар алырга мөмкинлек бирә.Аның кулланылышы катлаулы органик кушылмалар синтезыннан углевод химиясенә һәм табигый продуктлар һәм фармацевтика җитештерүгә кадәр.Кушымтаның гидроксил төркемнәрен эффектив яклау сәләте аны химик тикшеренүләр һәм үсешнең төрле аспектларында бәяләп бетергесез коралга әйләндерә.