Продукция

АТП белән капланган P2X3 рецепторлары - носицептик стимулның мөһим трансдуктерлары һәм сенсор банглион нейроннары белән диярлек күрсәтелә.Тычкан тригеминаль бангионында (TG), P2X3 рецепторы функциясе көтмәгәндә натриуретик пептид рецепторы-А (NPR-A) фармакологик блокы белән көчәйтелә, P2X3 рецепторлары белән арадашлашкан носицепциядә эндоген натриуретик пептидларның потенциаль тыю ролен күрсәтә.P2X3 протеин экспрессының үзгәрмәве катлаулы модуляцияне күрсәтә, аның P2X3 рецептор функциясен көйләү механизмнары аңлашылмый кала. Бу процессны тычкан TG культураларында ачыклау өчен, без NPR-A сигнализациясен эндоген агонист siNNP П, яки NPR-A белән бастырдык. блокер анантин.Шулай итеп, без липид рафт мембранасы бүлмәсендә P2X3 рецепторлар таратудагы үзгәрешләрне, аларның фосфориляция торышын, шулай ук ​​пач кысу функциясен тикшердек.P2X3 дезенситизациясенең тоткарлануы P2X3 эшчәнлеген анантин ярдәмендә көчәйтүнең бер механизмы иде.Кушымта анант липид рафт бүлмәсенә өстенлекле P2X3 рецепторларын таратуга китерде һәм P2X3 серин фосфориляциясен киметте, бер-берсенә бәйле булмаган ике күренеш.CGMP -ка бәйле протеин киназының ингибиторы һәм RNA BNP Пның сиРНА-ара бәйләнеше анантин эффектын охшаттылар. Без тычкан тригеминаль нейроннарында эндоген NNNP Пның NPR-A рецепторларында P2X3 рецепторы функциясенең конструктив депрессиясен билгеләвен күрсәттек.2 BNP П / NPR-A / PKG юллары буенча P2X3 рецепторлар эшчәнлеген тоник тыю ике төрле механизм аша була: P2X3 серин фосфориляциясе һәм рецепторны раф булмаган мембрана бүлекчәләренә бүлү.Рецепторлар белән идарә итүнең бу яңа механизмы киләчәк тикшеренүләр өчен хроник авыртуда P2X3 рецепторларының активлыгын киметүгә юнәлтелгән булырга мөмкин.