Продукция

--Углеродлы ангидразларның (CAs, EC 4.2.1.1) патогенлы гөмбәләрдән криптококк неоформаннарыннан (Can2) һәм Кандида альбиканнарыннан (Nce103) 25 тармаклы алифатик һәм хуш исле карбоксилатлар белән тыелганлыгы тикшерелде.Кеше изоформалары hCA I һәм II чагыштыру өчен өйрәнүгә дә кертелгән.Алифатик карбоксилатлар, гадәттә, миллимоляр hCA I һәм II ингибиторлары һәм түбән микромоляр / субмикромоляр β-CA ингибиторлары булган.Хуш исле карбоксилатлар дүрт ферментның микромоляр ингибиторы иде, ләкин кайберләре гөмбә патогеник ферментларына каршы аз наномоляр активлык күрсәттеләр.4-Гидрокси- һәм 4-метокси-бензоат Can2ны K (I) 9,5-9,9 nM белән тыя.Монда тудырылган метил эфирлары, гидроксаматлар, гидразидлар һәм карбоксамидлар шулай ук ​​α- һәм β-CA'ларның эффектив ингибиторлары булган.

Парабенслар микробиаль үсешне тыю һәм кулланучылар продуктларының саклану срогын озайту өчен иң еш кулланыла торган консервантлар арасында.Хәзерге тикшерүнең максаты - күкрәк рагы күзәнәкләрендәге парабеннарның матдәләр алмашын аңлау иде, чөнки алар бу күзәнәкләргә эстроген активлык күрсәттеләр һәм күкрәк рагы тукымаларында ачыкланды.Парабеннарның MCF7 күзәнәкләренә токсиклылыгы MTT анализлары ярдәмендә билгеләнде.Метил-, бутил һәм бензил-парабеннан г-гидроксибензоид кислотасына гидролиз культуралы MCF7 күзәнәкләрендә һәм кәрәзле гомогенатларда анализланган.Глюкуронидация һәм сульфоконжугация MCF7 гомогенатларында өйрәнелде, һәм парабеннар HPLC тарафыннан анализланды.Метил-парабен бутил һәм бензил-парабенга караганда азрак агулы булганы күрсәтелде.Парабеннар MCF7 гомогенатларында тулысынча тотрыклы булганнар, ә р-нитрофенил асетат, субстрат тибы, гидролиз үткән.MCF7 күзәнәк гомогенатлары парабеннарга карата глюкуронидация һәм сульфоконжугация эшчәнлеген белдермәделәр.Парабеннарның югары тотрыклылыгы аларның күкрәк рагы тукымасында туплануын аңлатырга мөмкин.