Продукция

Микробиаль каршылыкның җитдилеге яңа антимикробиаллар булмау белән берлектә, яңа терапевтика буларак антимикробиаль пептидлар (АМП) үсешенә кызыксыну артты.Бу тикшеренүдә без ике кыска синтетик пептидның антимонополь эшчәнлеген бәяләдек, алар - RRIKA һәм RR.Бу пептидлар Стафилококк ауресына каршы көчле антимикробиаль активлык күрсәттеләр, һәм аларның антимикробиаль эффектлары C терминусында өч аминокислотаны кушып сизелерлек көчәйтелде, нәтиҗәдә амфипатиканы, гидрофобиклыкны һәм чиста корылманы арттырдылар.Моннан тыш, RRIKA һәм RR клиник һәм наркотикларга чыдам Стафилококк изоляторларына каршы мөһим һәм тиз бактерицид эффектын күрсәттеләр, шул исәптән метициллинга чыдам Стафилококк ауреасы (MRSA), ванкомицин-арадаш С. ореус (VISA), ванкомицинга чыдам С. , линезолидка чыдам С. ореус, һәм метициллинга чыдам Стафилококк эпидермидисы.Күпчелек табигый AMPлардан аермалы буларак, RRIKA һәм RR NaCl һәм MgCl2 физиологик концентрацияләре булганда варис эшчәнлеген саклап калдылар.RRIKA да, RR да лизостафин үтерүен 1000 тапкырга арттырдылар һәм 20 минут эчендә MRSA һәм VRSA изоляторларын бетерделәр.Моннан тыш, тәкъдим ителгән пептидлар гадәти антибиотиклар белән чагыштырганда, С. Ореус һәм С. эпидермидисының ябыштырылган биофильмнарын киметүдә өстенрәк иде.Безнең ачышлар шуны күрсәтә: безнең пептидларның стафилосидик эффектлары бактерия мембранасының пермабилизациясе аркасында булган, цитоплазмик эчтәлекнең агып чыгуына һәм күзәнәк үлеменә китергән.Моннан тыш, пептидлар HeLa күзәнәкләренә агулы түгел, антимикробиаль концентрацияләрен 4-8 тапкыр.Бу пептидларның көчле һәм тозга сизгер булмаган антимикробиаль эшчәнлеге күп мультимедиага чыдам С. ореус инфекцияләрен дәвалау өчен кызыклы терапевт кандидатын тәкъдим итә.