Продукция

ул Клостридиум диффициллы инфекциясе (CDI) өчен төп куркыныч фактор - антибиотиклар куллану, эчәк микробиотасының тигезләнеше бозылу аркасында.Инфекцияне дәвалау вакытында файдалы резидент пробиотик бактерияләрен саклап калу өчен, молекулаларны сайлап антибактериаль активлык белән куллану, C. диффицилын сайлап алып, эффективлыкны арттыра.Аларның берсе - алкалоид 8-гидроксикинолин (8HQ), бифидобактерияне репрессияләмичә, клостридияне сайлап алу өчен күрсәтелгән.Сайлап алынган антимикробиаль эшчәнлек, гадәттә, аерым бактерия схемаларының культурасы техникасы белән сынала.Ләкин, бу техниканың төп чикләнеше - бер үк эксперимент кысаларында культурада күбрәк бактерия штаммнарының дифференциаль үсеш динамикасын тасвирлый алмау.Хәзерге тикшеренүдә без ситу гибридизациясендә һәм агым цитометриясендә флуоресцентны берләштердек, оппортунистик патоген C. diff icile CECT 531 һәм файдалы Bifidobacterium longum subsp формалашкан катнаш культураның актив һәм актив булмаган күзәнәкләренең үзгәрүен сурәтләү өчен.озын CCMDMND BL1 8HQ тәэсиреннән соң.Күрелгәнчә, 8HQ булмаса, ике штаммның өлеше тигез булган, 12 сәгать эчендә 22,7 белән 77,9% арасында осли, ә 8HQ белән актив С диффицилы 4 сәгатьтән соң кимегән, һәм 8,8 арасында гына дәвам иткән. һәм 17,5%.Киресенчә, бифидобактериаль үсеш 8HQ белән бозылмады.Бу тикшеренү нәтиҗәләре 8HQ-ның клостридиаль һәм бифидобактериаль үсеш динамикасына сайлап алынган ингибитор эффектын, һәм CDI'ларны контрольдә тоту өчен сайлап алу агентларын үстерү потенциалын күрсәтте.