Продукция

EAAT2 глютамат ташучы, гиппокампал глутаматының 90% тәшкил итә.EAAT2 күбесенчә астроцитларда күрсәтелсә дә, EAAT2 молекулаларының ∼10% аксон терминалларында очрый.Глютаматергик терминалларда EAAT2 экспрессиясенең түбән дәрәҗәсенә карамастан, гиппокампаль кисәкләре аз концентрацияле d-аспартат (EAAT2 субстрат) белән инкубацияләнгәндә, аксон терминаллары астроглия кебек тиз д-аспартат туплыйлар.Бу EAAT2 протеины белән EAAT2 арадаш транспорт эшчәнлеге арасында аңлатылмаган туры килмәүне аңлата.Бер гипотеза: (1) эчке субстратның тышкы субстрат белән гетероэкс алмашуы чиста алудан шактый тизрәк һәм (2) терминал эчке глютаматның югары дәрәҗәсе аркасында гетероэксменны хуплый.Ләкин, хәзерге вакытта гетеро алмашу һәм алу охшаш яки төрле ставкалар бармы, билгесез.Бу проблеманы чишү өчен, без тычкан һәм тычкандагы ике процессның чагыштырма ставкаларын чагыштыру өчен реконструкцияләнгән система кулландык.Чиста алу мембрана потенциалының үзгәрүенә бик ошады һәм тышкы үткәргеч анионнар белән стимуллаштырылды.Соңгысын кулланып, без шулай ук ​​гетероэлемтә тизлегенең мембрана потенциалына бәйле булуын күрсәтәбез.Өстәвенә, безнең мәгълүматлар EAAT2да натрий агып чыгуын күрсәтәләр.Элеккеге глютаматны EAAT2 алу моделенә яңа ачышлар кертеп, без алмашуның көчәнеш сизгерлеген көчәнешкә бәйле өченче Na (+) бәйләү аркасында килеп чыга дип фаразлыйбыз.Алга таба, безнең экспериментлар да, симуляцияләр дә чиста алу һәм гетероэлемтә чагыштырма ставкаларын EAAT2 белән чагыштырып була.