Продукция

Гипергликемик шартларда оксидиатив стрессның артуы, картларның RAGE рецепторлары белән үзара бәйләнеше һәм интерлеукин арадаш транскрипция сигналын активлаштыру аркасында, яман шеш авыруында хәбәр ителде.Белгечләр модификациясе рак үсешендә һәм үсешендә роле өчен өйрәнелә, һәм аларга каршы автоантибод реакциясе авыруны иртә ачыклау өчен кызыксыну уята.Бу тикшеренү метилглоксал (MG) модификацияләнгәннән соң H1 гистонындагы үзгәрешләрне һәм аның ракның авто-иммунопатогенезындагы нәтиҗәләрен анализлады.Modзгәртелгән гистон хуш исле калдыкларда модификация күрсәтте, тиросин микроэнергиясен үзгәртте, интермолекуляр кроссны бәйләү һәм картлык буыннары.Ул гидрофобик ячаларны масклауны һәм ANS специфик флюоресенциясендә гипсохромик сменаны күрсәтте.MG агрессив рәвештә оксидлаштырылган гистон H1 реактив карбониллар туплануга китерә.Ерак UV CD үлчәүләре ди-карбонилның альфа структурасын көчәйтүен һәм бета-таблицаның конформациясен күрсәтте;һәм җылылык денатурациясе (ТМ) тикшеренүләре үзгәртелгән гистонның җылылык тотрыклылыгын раслады.FTIR анализы I группа сменасы, карбоксиетил төркеме барлыкка килүен һәм үзгәртелгән гистонда N-Cα тибрәнүләрен күрсәтте.LCMS анализы Nε- (карбоксетил) лизинының барлыкка килүен раслады һәм электрон микроскопик тикшеренүләр аморф агрегат формалашуын ачыклады.Histзгәртелгән гистон ДНК белән үзгәртелгән кооперативны күрсәтте.Модификацияләнгән H1 куяннарда югары титрлы антителалар һәм үзгәртелгән H1 белән иммунлаштырылган куяннарның IgG изоляцияләнгән формасы серасы Көнбатыш Блот анализында аның иммуноген белән бәйләнешен күрсәтте.IgG үпкә яман шеш авыруы, простат рагы, күкрәк рагы һәм баш һәм муен өлкәсе яман шеш авырулары серасыннан изоляцияләнгән, үзгәртелгән гистондагы нео-эпитопларны яхшырак тану күрсәтте, бу яман шеш авыруында автоантибодлар булуын күрсәтә.Докладлар AGE-RAGE күчәре белән карсиногенез арасында бәйләнешне тәкъдим иткәнгә, H1 гистонының гликоксидасы һәм аның иммуногенитеты рактагы гликоксидатив зарарлы атом белгечләренең ролен аңлау өчен юл ача.