Продукция

Спираль труба җыю контр-ток хроматографиясе dl-триптофанны ​​энаниосепарациядә уңышлы кулланылды, хир селекторы буларак, сары альбомын кулланып.Яхшыртылган бифазик су-су эретү системасы 12,0% (w / w) полиэтиленегликол 8000-9.0% (w / w) дибазик калий фосфат-0,1% аммиак-78,9% су контр-ток хроматографиясе өчен эретүче система буларак кулланылган. ике фазлы су системасының аскы этабында күбесенчә сары альбомин күбесенчә таратылды.Су-су эретүче система d = һәм l-триптофан өчен бик югары энаниоселективлык бирде α = 2.605, шулай ук ​​DD = 1.200 һәм DL = 0.461.Бүлмә температурасы буенча спираль труба җыю контр-ток хроматографиясе белән 2,0мг дл-триптофанны ​​эантиосепарацияләү өчен иң югары резолюция алынган.Су-су эретү системасына кушылган 0,1% аммиак энантиосепарацияне шактый яхшыртты.Антиосепарация вакытында л-триптофан өчен гадәттән тыш киң киңлек күзәтелде.Аңлатма бирү өчен, ике этап арасындагы интерфейс аша d- һәм l-enantiomers массаларын күчерү ставкалары үлчәнде.L-триптофанның d-триптофанга караганда түбән масса күчерү темпын күрсәтүе ачыкланды.Алга таба дискуссияләр энантиомерлар арасында масса күчерү ставкасы аермасының мөмкин сәбәпләре өчен тәкъдим ителде.