Продукция

AP2 / ERF транскрипция факторлар гаиләсенең яңа әгъзасы GmERF3 соядан аерылды.Эзләү анализы күрсәткәнчә, GmERF3 58 аминокислотаның AP2 / ERF домены һәм ике атом локализация сигналы (NLS) доменын үз эченә алган.Ул ERF (этилен реакция факторы) субфамилиясендә IV группа протеинына керде, сакланган N-терминал мотивы буенча [MCGGAI (I / L)].GmERF3 тәэсире югары тозлы, корылык, абсцис кислотасы (ABA), салицил кислотасы (SA), яшмон кислотасы (JA), этилен (ET), һәм соя мозаик вирусы (SMV) белән эшкәртелде, ә мөһим GmERF3 булмаган. салкын стресс белән дәвалау вакытында mRNA туплануы.GmERF3 GCC тартмасына һәм DRE / CRT элементына бәйләнергә мөмкин иде, һәм пияз эпидермаль күзәнәкләрендә трансиенталь рәвештә күрсәтелгәндә ядрога юнәлтелде.GmERF3 протеины GAL4 ДНК бәйләүче доменга кушылды, чүпрәдәге хәбәрче геннар транскрипциясен активлаштыру.Трансген тәмәке үсемлекләрендә GmERF3 генның эктопик чагылышы кайбер PR-ларның чагылышын китерде һәм Ralstonia solanacearum, Alternaria alternata, һәм тәмәке мозаик вирусы (TMV) белән инфекциягә каршы торуны көчәйтте, һәм югары тозлылыкка һәм сусызлануга басым ясады.Моннан тыш, GmERF3 трансген тәмәкедә чиктән тыш кысылу, корылык шартларында кыргый типтагы үсемлекләр белән чагыштырганда, ирекле проол һәм эри торган углеводларның югары дәрәҗәсенә китерде.Гомуми нәтиҗәләр күрсәткәнчә, GmERF3 AP2 / ERF транскрипция факторы буларак үсемлекләрдә биотик һәм абиотик стрессларга җавап итеп икеләтә роль уйный ала.