Продукция

Имезүчеләрнең күзәнәкләрен химотерапевтик препаратлар белән дәвалау нуклеотид бассейннарының пертурбациясенә китерергә мөмкин.Кеше чыганакларыннан культуралы шеш күзәнәкләрендәге бу пертурбацияләрне күзәтү наркотиклар терапиясенең эффектын бәяләү һәм бу препаратларның эш механизмын яхшырак аңлау өчен файдалы.Бу тикшеренүдә наркотиклар белән эшләнгән күзәнәк модельләрен эшләүдә төрле хәрәкәт механизмнары булган өч класслы химиотерапевтик препаратлар кулланылды.Контроль төркем күзәнәкләрендә һәм наркотиклар белән эшләнгән төркем күзәнәкләрендәге нуклеотидларга LC нигезендә максатчан метаболомика анализы үткәрелде.Наркотиклар белән бәйле потенциаль биомаркерларны ачыклау өчен берничә мәгълүмат эшкәртү ысулы берләштерелде, шул исәптән вариантка бер яклы анализ, төп компонент анализы, һәм кабул итүченең характеристик сызыклары.Кызык, контроль төркемнең дә, наркотиклар белән эшкәртелгән төркемнәрнең дә шеш күзәнәкләрен бер-берсеннән аерып була, һәм берничә үзгәрүчән антиметаболит агентлары, ATP, GMP, CTP өчен ATP, GMP, UDP кебек potentia l биомарклары булып танылды. ДНК-зарарлы агентлар өчен, шулай ук ​​GMP, ATP, UDP, һәм митотик шакмак агентлары өчен ИДП.Потенциаль биомаркерларны алга таба тикшерү кабул итүченең характеристик сызыгы ярдәмендә башкарылды.0.9-тан зуррак булган иярү астындагы тиешле мәйданны исәпкә алып, нәтиҗә ясарга була: GMP һәм ATP - ДНК зарарлы препаратлар өчен иң яхшы потенциаль биомарклар, шулай ук ​​калган ике класслы наркотиклар өчен GMP, ATP, UDP.Бу чикләнгән нуклеотид ысулы тугыз препарат механизмын тулысынча аера алмый, ләкин ул фармакометаболомиканың даруларның преклиник үсешендә роле турында беренчел дәлилләр китерә.