Продукция

2-нче типтагы шикәр диабетын дәвалау өчен бер мөһим терапевтик алым - углеводлы ашкайнату ферментларын тыеп, постпрандиаль гипергликемияне киметә торган агентлар куллану.Хәзерге тикшеренү биоассай белән идарә ителгән экстрактның һәм кипкән җимеш перикарпының фалерияләре, традицион диабетка каршы үсемлек Фалерия макрокарпасының α-глюкозида һәм α-амилазга тәэсирен тикшерде, аларның диабетка каршы механизмын аңлау өчен. постпрандиаль глюкозаны арттыру буенча аларның мөмкин булган сүндерү чаралары. Метанол экстракты (ME), бер-бер артлы эретеп алу, аның иң эффектив сыек-сыек n-бутанол фракциясе (NBF) һәм флеш багана хроматографик суб-фракциясе (SFI) бәяләнде. витро α-глюкозидаз (чүпрә) һәм α-амилаза (дуңгыз) эшчәнлеген тыю өчен.Моннан тыш, виво тестларда конфиратория стрептозотоцин-диабетик тычканнарда (SDR) авыз глюкозасы, сакроза һәм крахмалга толерантлык сынаулары ярдәмендә үткәрелде. Иң югары концентрациядә (1 00 μг / мл), NBF α-глюкозидага каршы иң югары тыюны күрсәтте ( 75%) һәм витродагы α-амилаз (87%) (IC50 = 2.40 ± 0,23 μг / мл һәм 58,50 ± 0,13 μг / мл) дозага бәйле рәвештә;эффект акарбозадан (55%), стандарт α-глюкозида ингибиторы (IC50 = 3.45 ± 0.19 μg / мл) белән чагыштырганда 20% югарырак булганы ачыкланган.ME һәм SFI шулай ук ​​α-глюкозидазны (IC50 = 7,50 ± 0,15 μг / мл һәм 11,45 ± 0,28 μг / мл) һәм α-амилазны (IC50 = 43.90 ± 0.19 μg / мл һәм 69,80 ± 0,25 μг / мл) тыялар, ләкин. азрак күләмдә.Диабетик тычканнар белән виво тикшеренүләрдә, NBF һәм SFI иң югары кан глюкозасын (ПБГ) 15.08% һәм 6,46% ка киметтеләр, һәм толерантлык сызыгы астындагы мәйдан, 14,23% һәм 12,46%, авыздагы сакроза авырлыгыннан соң. (П <0.05);шулай итеп күзәтелгән витро хәрәкәтне раслау.П. 2-нче типтагы шикәр диабеты белән идарә итү өчен табигый кушылмалар табу өчен яшел үсемлек.