Продукция

Нейробластома, симпатетик нерв системасы яман шеш авыруы, балаларда иң еш очрый торган экстракраниаль каты шеш.MYCN көчәйтү һәм BDNF / TrkB сигнализациясе - куркыныч шешләрнең үзенчәлекләре;шулай да, яман шешләрнең ˜25% гына күрсәтә.Шулай итеп, өстәмә биомаркерларны һәм терапевтик максатларны ачыклау мөһим.Аминокислаз 1 (ACY1), аминокислота дэцетилаз, кечкенә күзәнәк үпкәсендә һәм бөер күзәнәк карсиномаларында шешне басучы булганлыктан, без яки бүтән гаилә әгъзалары аспартоасилаз (ASPA, аминокасилаз 2) яки аминокасилаз 3 (ACY3) хезмәт итә аламы-юкмы икәнен тикшердек. нейробластомада охшаш функция.Аминокасилаз экспрессиясе TrkB-позитив, MYCN-көчәйтелгән (SMS-KCNR һәм SK-N-BE) һәм TrkB-тискәре, MYCN-көчәйтелмәгән (SK-N-AS, SK-N-SH, SH-SY5Y һәм SH-EP) нейробластом күзәнәк линияләре.Eachәрбер аминокоилаз аерым киңлек локализациясен күрсәтте (ягъни, цитосолик ACY1, мембраналар белән бәйле ASPA һәм атом ACY3).SK-N-SH күзәнәкләре 10% зарум булган массакүләм мәгълүмат чараларында нейрон дифференциацияләү агентлары (мәсәлән, ретиноислота һәм CAMP) белән эшкәртелгәндә, ACY1 бердәнбер аминокасилаз булган, аның экспрессиясе көйләнгән.ASPA беренче чиратта глиаль сублинажның SH-EP күзәнәкләрендә күрсәтелде.ACY3 TrkB-позитив, MYCN-көчәйтелгән сызыкларда күбрәк күрсәтелде.Өч аминокасилаз да гадәти кеше бөдрәк бизендә, нейробластоманың гомуми мәйданы белән күрсәтелде, ләкин ACY1 һәм ACY3 гына беренчел нейробластом шешендә ачыклана торган экспрессны күрсәттеләр.Каплан-Мейерның биоинформатика мәгълүматларын эшкәртү ачыклады, югары ACY3 экспрессиясе начар прогноз белән бәйләнештә тора, ә ACY1 яки ASPAның түбән чагылышы начар прогноз белән бәйләнештә.Бу мәгълүматлар аминокасилаз экспрессиясенең нейробластомада тәртипкә китерелүен күрсәтә