П-нитрофенил-ксилозид булганда протеогликаннар һәм гликозаминогликаннарның биосинтезы төп тычкан аналык гранулозасы күзәнәк культурасы системасы ярдәмендә өйрәнелде.П-нитрофенил-ксилозид күзәнәк культурасына кушылу [35S] сульфат кушылуның (ED50 0,03 мм) макромолекулаларга якынча 700% артуына китерде, бу ксилозидта һәм туган протеогликаннарда башланган бушлай хондроитин сульфат чылбырларын үз эченә алган.Ксилозидта башланган бушлай хондроитин сульфат чылбырлары уртача диярлек яшеренгән.Хондроитин сульфат чылбырларының молекуляр күләме 40,000 дән 21,000гә кадәр кимеде, чөнки гомуми [35S] сульфат кушылуы көчәйтелде, бу хондроитин сульфатының көчәйтелгән синтезы гликозаминоглиган чылбырын туктатуның нормаль механизмын бозганын күрсәтә.Гепаран сульфат протеогликаннарының биосинтезы якынча 50% ка кимегән, мөгаен, UDP-шикәр прекурсорлары дәрәҗәсендә көндәшлек аркасында.[35S] Сульфат кушылуы циклохексимид кушылу белән ябылды, якынча 2 сәгать ксилозид булганда, ксилозид булмаганда 20 минут тирәсе.Аерма, мөгаен, гликозаминоглиган синтезлау көченең әйләнеш тизлеген чагылдыра.Аналык гранулозасы күзәнәкләрендә күзәтелгән гликозаминоглиган синтезлау әйләнешенең әйләнеш темплары хондроцитларда күзәтелгәнгә караганда күпкә кыскарак иде, бу күзәнәкләрнең гомуми метаболик активлыгында протеогликан биосинтетик активлыкның чагыштырмача өстенлеген күрсәтә.
