Продукция

Otoитотоксик кислоталарның субмиллимоляр концентрацияләре апоптоз аша күзәнәк үлеменә китерә.Икенче яктан, бер үк концентрация диапазонында апоптозны булдырмас өчен берничә цитопротектив БА күрсәтелде.Шулай да, BA-ның бу капма-каршы сигнал эффектларын тудырган механизмнары аңлашылмый кала.Бу тикшеренү цитотоксик һәм цитопротектив БАларның, физиологик актив концентрацияләрдә, липид мембраналарының биофизик үзлекләрен модульләштерә алуын ачыклау, күзәнәкләрнең апоптотик бусагасындагы үзгәрешләргә күчү.БА-ны мембраналарга бәйләү, тиешле дериватизацияләнгән БА-ның флуоресцент параметрларының үзгәрүе аша бәяләнде.Бу туемнар холестерин белән баетылган сыеклык заказланган доменнарга караганда тәртипсезләнгән сыеклыкка якынрак.Билгесез БАлар шулай ук ​​липид мембранасы белән үзара бәйләнештә өстән урнашкан урынны күрсәттеләр.Өстәвенә, цитотоксик БАларның мембраналар белән үзара тәэсире мембраналарның киңәюенә китерде, чөнки FRET мәгълүматларыннан алынган.Моннан тыш, цитотоксик БА-ның физиологик актив концентрацияләрендә холестерин белән мембрананың тәртибен сизелерлек боза алганы күрсәтелде, бу эффект холестеринны чыгару белән бәйле түгел.Икенче яктан, цитопротектив үт кислоталары мембрана үзлекләренә тәэсир итмәгән.Мембрананың катгыйлыгына күзәтелгән эффектларны исәпкә алып, цитотоксик БАларның апоптотик активлыгы плазма мембранасы оешмасының үзгәрүе (мәсәлән, липид доменнары модуляциясе) яки апоптотик аксымнар өчен митохондрия мембранасы якынлыгы арту белән бәйле булырга мөмкин дигән нәтиҗә ясалды.