Продукция

1.Без исорхамнетинның гөмбә тиросиназасына ингибитор эффектларын кинетиканы һәм исәпләү симуляциясен өйрәндек.Изорхамнетин тиросиназны кире типта катнаш типта Ki = 0.235 ± 0.013 мм.Эчке һәм 1-анилинонафтален-8-сульфонат (ANS) -ны бәйләүче флюоресенция исорхамнетин тиросиназаның өченче структурасында зур үзгәрешләр кертмәгәнен күрсәтте.Инактивлаштыру процессын аңлау өчен кинетика вакыт аралыгын үлчәү һәм өзлексез субстрат реакцияләр аша исәпләнде.Нәтиҗә исорхамнетин китергән инактивациянең бифазик процесслар белән беренче тәртип реакциясе булуын күрсәтте.Алга таба аңлау өчен, без тиросиназа һәм изорхамнетин арасындагы докингны симуляцияләдек.Симуляция уңышлы булды (Dock6.3: -32.58 ккал / мол өчен бәйләүче энергия, AutoDock4.2: -5.66 ккал / мол, һәм Fred2.2: -48.86 ккал / мол өчен), изорхамнетин берничә калдык белән үзара бәйләнештә булуын күрсәтә. HIS244 һәм MET280 буларак.Флаванон кушылмасына нигезләнгән кинетика белән берлектә, тиросиназның үзара бәйләнешенең бу стратегиясе потенциаль табигый тиросиназа ингибиторларын тикшерүдә файдалы булырга мөмкин.

2. Тавык йомыркасы акыннан булган мономерик гликопротеин коналбуминның (CA) ачылган юлы ерак һәм УВ CD спектроскопиясе, эчке флюоресенция эмиссиясе, 1-анилино-8-напталин сульфонаты (ANS) ярдәмендә тикшерелгән. һәм динамик яктылык тарату (DLS).CA-ның икенчел һәм өченче структурасында рНга бәйле үзгәрешләрне күзәтәбез.Аның pH 4.0 дәрәҗәсендә туган α-гелик икенчел структурасы бар, ләкин pH 3.0 югалту структурасы.CA бары тик pH 4.0 һәм pH 3.0 эремәсендә эретелгән глобула торышы һәм эретелгән глобула торышы буларак кына булган.PH-ның конформациясенә һәм термостеллыгына тәэсире нейтраль рНдагы җылылыкка каршы торуга күрсәтә.DLS нәтиҗәләре шуны күрсәтә: 4,7 нм гидродинамик радиосы булган су эремәләрендә компакт форма булган.Триптофан флюоресенциясен акриламид белән сүндерү, туган һәм ачылмаган дәүләтләр арасында, өлешчә ачылмаган, арадаш дәүләтнең туплануын раслады.