Продукция

3,4,5-Трифлуорофенилборон кислотасы - химик кушылма, ул органик синтезда һәм фармацевтика тикшеренүләрендә төрле кулланмаларга ия. 3,4,5-Трифлорофенилборон кислотасының төп кулланылышларының берсе металл катализатор кросс күчүдә бор кислотасы төзелеш блокы кебек. - кушылу реакцияләре.Ул палладий катализаторы тәэсирендә арил яки винил галидлар кебек төрле электрофиллар белән реакция ясый, углерод-углерод яки углерод-гетероатом бәйләнешләрен барлыкка китерә ала.Бу катлаулы молекулалар, шул исәптән фармацевтика, агрохимик һәм башка кыйммәтле кушылмалар төзергә мөмкинлек бирә.Кушылмадагы трифлорофенилны алмаштыручы аның реактивлыгын көчәйтә һәм реакциянең сайлап алуына тәэсир итә, аны органик синтезда файдалы коралга әйләндерә. Дару химиясендә 3,4,5-Трифлуорофенилборон кислотасы һәм аның туемнары наркотикларга потенциаль кандидатлар буларак аеруча кызыксыну уята. .Трифлуорофенил төркеме кушылманың ферментлар яки рецепторлар кебек биологик максатлар белән үзара бәйләнешен модульләштерә ала, фармакологик үзенчәлекләргә китерә.Ул кушылманың куәтен, сайлап алуын яки метаболик тотрыклылыгын көчәйтә ала, аны наркотиклар үсеше өчен җәлеп итүчән блок итә.Өстәвенә, 3,4,5-Трифлуорофенилборон кислотасында булган бор кислотасы моңы ферментлар ингибиторы проектлау мөмкинлеген тәкъдим итеп, кире ферментлар белән кире кире ковалент бәйләнешләр барлыкка китерә ала. Моннан тыш, 3,4,5-Трифлуорофенилборон кислотасы материаллар фәнендә кулланмалар таба ала. .Аны кирәкле үзлекләр кертү өчен полимерлар яки металл-органик рамкалар кертеп, алдынгы материаллар синтезында кулланырга мөмкин.Трифлорофенил төркеменең булуы материалның эретүчәнлегенә, җылылык тотрыклылыгына яки электрон үзлекләренә тәэсир итә ала, аны сизү, катализ яки оптоэлектрон җайланмалар кебек төрле куллану өчен яраклы итә. Кыскасы, 3,4,5-Трифлуорофенилборон кислотасы күпкырлы. органик синтезда, дару химиясендә, материаллар фәнендә мөһим файдалы кушылма.Аның металл катализланган кросс-кушылу реакцияләрендә катнашуы катлаулы молекулалар төзергә мөмкинлек бирә, һәм трифлорофенилны алмаштыручы аның реактивлыгын һәм сайлап алу көчен арттыра.Дару химиясендә ул биологик максатлар белән үзара бәйләнешне модульләштереп потенциаль наркотик кандидатларын үстерү өчен кулланылырга мөмкин.Өстәвенә, аның алдынгы материалларга кертелүе үзенчәлекле материаллар дизайнын ясарга мөмкинлек бирә.