Продукция

3-терт-Бутоксикарбонилфенилборон кислотасы, шулай ук ​​Бок-фенилборон кислотасы буларак та билгеле, органик синтезда һәм дару химиясендә мөһим кулланмалар булган мөһим бор кислотасы туемы. 3-терт-Бутоксикарбонилфенилборон кислотасы органик саклаучы төркем булып тора. синтез.Терт-бутилоксикарбонил (BOC) төркеме гадәттә төрле реакцияләр вакытында амин функциональ төркемнәрен вакытлыча саклау өчен кулланыла.BOC төркемен амин куәтенә бәйләп, аминның реактивлыгы көчәя, молекуланың башка позицияләрендә сайлап реакцияләргә мөмкинлек бирә.BOC төркемен йомшак шартларда җиңел генә алып була, шулай итеп оригиналь амин функциясен ачып бирә.Бу саклаучы төркем стратегиясе фармацевтика һәм табигый продуктлар кебек катлаулы органик молекулаларны эффектив синтезларга мөмкинлек бирә. Моннан тыш, 3-терт-Бутоксикарбонилфенилборон кислотасы углерод-углерод бәйләнеше формалашу өчен кыйммәтле реагент булып хезмәт итә.Бор-кислоталар, шул исәптән Бок-фенилборон кислотасы, спирт яки амин кебек нуклеофиллар белән реакциядә тиз арада бор эфирларын барлыкка китерәләр.Бу борон эфирлары аннары төрле үзгәрешләр кичерергә мөмкин, шул исәптән Сузуки-Мияура кросс-кушылу реакцияләре, Негиши кушылмалары, һәм Стиль кушылмалары.Бу реакцияләр төрле алмаштыру үрнәкләре һәм функциональ төркемнәр белән катлаулы органик молекулалар формалаштырырга мөмкинлек бирә.Бок-фенилборон кислотасы фенилборон кислотасы максатлы молекулаларга кертү өчен аеруча файдалы. Өстәвенә, Бок-фенилборон кислотасы дару химиясендә мөһим роль уйный.Бор кислотасы функциональлеге биологик максатларда диоллар яки борон эфирына сизгер функциональ төркемнәр белән сайлап бәйләнештә булырга мөмкин, бу борон нигезендәге фермент ингибиторлары һәм рецептор лигандлары проектлау мөмкинлеген бирә.Бок-фенилборон кислотасы кечкенә молекула ингибиторларына, пептидларга яки продуктларга кирәкле сыйфатлар бирү яки максатчан үзенчәлекне арттыру өчен кертелергә мөмкин.Боронат нигезендәге кушылмалар төрле авыруларны, шул исәптән рак, шикәр диабеты һәм ялкынсынуны дәвалауда вәгъдә биргәннәр. Кыскасы, 3-терт-Бутоксикарбонилфенилборон кислотасы яки Бок-фенилборон кислотасы органик синтезда һәм дару химиясендә төрле кулланмалар таба.Аның BOC төркеме саклаучы төркем булып хезмәт итә, молекуланың башка позицияләрендә сайлап реакцияләргә мөмкинлек бирә.Моннан тыш, бор кислотасы функциясе углерод-углерод бәйләнешен формалаштыра, катлаулы органик молекулаларның синтезын җиңеләйтә.Моннан тыш, Бок-фенилборон кислотасы дару химиясендә мөһим роль уйный, монда ул борон нигезендәге фермент ингибиторы һәм рецептор лигандлары проектында кулланыла.Гомумән, Бок-фенилборон кислотасы синтетик химия һәм наркотиклар табу тикшеренүләрендә алга китешкә ярдәм итүче кыйммәтле реагент.