Продукция

Д-юу чараларының П-гликопротеин атпаз эшчәнлегенә йогынтысы: базаль һәм верапамилга бәйле эшчәнлекнең пертурбацияләрендәге аермалар.

П-гликопротеин (P-gp), мультимедиа каршылык фенотибы белән бәйле плазма мембранасы гликопротеин, төрле амфилик препаратларның ATP-тан бәйләнеше өчен җаваплы.DC-3F / ADX мультимедиа чыдамлы күзәнәк линиясеннән әзерләнгән мембрана весикулаларын кулланып, без базаль пертурбацияне (ягъни наркомания булмаганда) һәм верапамилга бәйле P-gp ATPase эшчәнлеген төрле юу чараларында, эремә булмаганда, өйрәндек. эретүдә, концентрацияләрдә.Деттержент концентрациясе арту белән прогрессив мембрананың эремәләшүе яктылык тарату һәм центрифугация экспериментлары белән күзәтелде.Эретеп булмый торган юу юу концентрацияләре өчен, DOCдан кала барлык сынап каралган юу чаралары P-gp ATPase эшчәнлеген өлешчә тыюга китерделәр, бу мембраналарга кертелгән төрле тикшерелгән югычлар күләме белән бәйләнештә булмаган.Верапамил-индуктив P-gp активлаштыруны анализлау шуны күрсәтә: P-gp ATPase эшчәнлеге эретүчән булмаган концентрацияләрдә төрле юу чаралары белән төрлечә модуляцияләнә.Шулай итеп, P-gp һәм югычлар арасында үзара бәйләнеш глобаль мембрана пертурбациясенә караганда күбрәк булырга мөмкин.Төрле сынап каралган юу чаралары белән эретелгәннән соң, базаль P-gp ATPase эшчәнлеге тулысынча диярлек тыелды, CHAPS булганнан кала, бу активлыкны туган мембраналарда үлчәнгән дәрәҗәдә саклап кала алган.Ләкин, верапамил белән эшләнгән P-gp ATPase активлаштыру P-gp эретү вакытында CHAPS тарафыннан югалды, ләкин критик микель концентрациясеннән түбән CHAPS эретелгәннән соң торгызылды.Бу күзәтүләр P-gp һәм CHAPS молекулалары катнаш микель эчендә үзара бәйләнешне күрсәтәләр.Гомумән алганда, P-gp / югычларның үзара бәйләнешен раслаучы мәгълүматлар P-gp трансмембрана доменнарында наркотиклар ташу урыннарының урнашуына туры килә.