Продукция

Химифлюоресцент: Молекуляр луминол - химик флуоресцент молекула, ул көчле флуоресенция чыгаручы водород пероксиды молекулалары булганда дулкынланган дәүләт аминофталик кислотасына әверелергә мөмкин.Водород пероксиды - күп биоксидиатив реакцияләр продукты, шуңа күрә бу биоксидиатив реакцияләрне луминол кертеп фотодетекция белән бәйләү җиңел.Мәсәлән, глюкоза оксидасы / каталаза зонасы водород пероксиды яки глюкозаның концентрациясен ачыклый ала, һәм җавап вакыты бары тик 0,5 (динамик ысул).Химилуминсент матдәләрне иммунологик реакцияләр белән берләштерү, һәм ачыкланган иммун компонентларының концентрациясен яктылык реакцияләре белән белдерү химилуминсент иммуноассай технологиясе дип атала.1976-нчы елда Шмедер химилуминценциаль иммуноассай тәкъдим итте, люминол-H202 һәм аның тудыру ABEI-ны ачыклау реакциясе системасы буларак.Хәзерге вакытта луминол һәм аннан ясалган әйберләр химилуминценций иммуноассай кушымталарында иң еш кулланыла торган маркерлар.Микропероксида белән катализацияләнгән эшкәртү шартларында күп санлы фотоннар чыгарылырга мөмкин.Луминолны HRB маркалы антителаларның WesternBlot һәм HRP маркалы зоналарның нуклеин кислотасы гибридизациясен ачыклау өчен кулланырга мөмкин.Ул шулай ук ​​хәзерге криминал детектив кан тапларын ачыклауда кулланыла.Химилуминсент маркеры буларак кулланыла торган кушылма түбәндәге шартларга туры килергә тиеш: люминесцентның квант күләме югары;аның физикохимик үзлекләре өйрәнелә торган системага туры килә;аның люминесцент реакциясе - люминесцент матдәнең оксидлашу реакциясе нәтиҗәсе;концентрация диапазонында тере организмнар өчен эчке агулы түгел.Химилуминценция реагентларының берничә төре гадәттә кулланыла: акридин эфиры, киң кулланылган химилуминценс тракеры, ул трисиклик органик кушылма, оксидлаштыру җиңел, һәм оксидлашу реакциясе катализатор таләп итми, һәм фотоннарны 430нмга чыгара;Луминол һәм изолуминол һәм аларның туемнары иң җитлеккән химилуминсент агентлары.1964 елдан ук, химилуминценций турында хәбәр ителгәндә, луминол, изолуминол һәм аларның туемнары химилуминценция өчен кулланылган.Иммуноассалар яхшырак нәтиҗәләргә ирештеләр.Люминесценны ачыклау: оптималь флуоресцент дулкын озынлыгы 400нм (60ммК2С2О8, 100ммК2КО3, pH11.5 эремәсендә химилуминценцияне ачыклау)

Химилуминценций: сизгер анализ ысулы буларак, химилуминцензия ферментларда, күзәнәкләрдә һәм биологик организмнарда җитештерелгән ирекле радикалларны һәм реакция метаболитларын ачыклау өчен киң кулланыла.Аларның оксидлаштыру продуктлары һәм метаболитлары чыгарган яктылык төрле фотометрлар белән кулланылырга мөмкин.ачыклау.Химилуминцензия полифеноллар, полисахаридлар, флавоноидлар һәм антракиноннар кебек антиоксидантларны тикшерүдә һәм тикшерүдә киң кулланыла, чөнки сизгерлеге, тизлеге, гади эшләве һәм бәясе түбән.Супероксид анионнарын билгеләү өчен еш кулланыла торган химилуминценциаль системаларга ксантин оксидасы-луминол, пирогаллол-луминол һәм диметил сульфоксид-луминол керә.Беренчесе - энзиматик система, соңгы икесе - энзиматик булмаган система.Гидроксил радикалларын билгеләү өчен химилуминценция системасына, нигездә, бакыр сульфат-чүпрә (яки сөяк чылбыры) -аскорбин кислотасы-водород пероксиды, CuCl-H2O2-o-фенантролин-карбонат буферы, бакыр сульфат-о-фенантролин-аскорбин кислотасы-водород керә. пероксид 5 химилуминценций системалары, кара сульфат-луминол-водород пероксиды һәм кара сульфат-луминол, болар барысы да гидроксил радикалларын барлыкка китерү өчен классик Фентон реакциясен үз эченә ала, аннары люминесцент агентка химилуминценция ясау өчен һөҗүм итәләр, бу экстрактларны бетерү өчен кулланыла ала. реактив кислород радикалларының активлыгы.Эксперименталь ысул: пирогаллол-луминол химилуминценс системасын кулланыгыз: луминол 0,05мол / Л NaOH эремәсе белән 0,05мол / Л концентрация эремәсенә ясала, караңгы урында саклана, һәм Дилютны 1ммол / Л эремәсенә кадәр кулланганчы, 1ммол / кулланыгыз L HCl пирогаллолның 0.01мол / Л эремәсе ясарга, аны 4 ° C суыткычта сакларга, һәм икеләтә дистилляцияләнгән су белән 16 тапкыр 6,25 × 10-4мол / Л эремәсенә эретергә.0.05mol / L pH10.2Na2CO3-NaHCO3 буферы (0,1 ммол / LEDTA булган) кулланылганчы әзерләнгән, һәм эксперимент катнашмасы алдыннан люминол һәм карбонат буфер формалаштыру өчен 1 ммол / Л луминол белән 2: 1 (күләм өлеше) белән кушылган.Measлчәү вакытында люминесцент күзәнәккә (0, 0.08, 0,4, 2 һәм 10 мг / мл) 10.0 μL үрнәкләрен кертегез, аннары 6,25 × 10-4мол / Л пирогаллол салыгыз. 0.05 Ниһаять, реакцияне башлау өчен 0,94 мл луминол һәм карбон кислотасы буферы кушылды (30 ° C), люминесенция интенсивлыгы 2 с аралыгында саналды, һәм гомуми интеграль люминесенция интенсивлыгы 300 с үлчәнде.Пирогаллол кушылмаганда, фон люминесенция интенсивлыгы люминесенция иде.кыйммәт.Моннан тыш, химилуминценций, флуоресцент спектроскопия һәм NBS-дихлорофлюорсейн химилуминценций системасы бар, флюоресенция химилуминценциясе һ.б.ны билгеләү өчен, аларның иң зур өстенлеге - югары сизгерлек.

Химик үзенчәлекләр: Сары кристалл порошогы.Лайда җиңел эри, эремчек кислотасында эри, суда эри алмый һәм спиртта эри алмый.Нейтраль яки бераз кислоталы эремәләр ультрафиолет нурларына эләккәндә көчле ачык зәңгәр флюоресенцияне күрсәтәләр.Эретү ноктасы 329-332 ℃

Куллану: Химик анализ реагенты һәм күрсәткече буларак.Химилуминценс анализын ачыклау реагентын кулланыгыз (мәсәлән, металл катионнарны яки канны билгеләү кебек)

Куллану: Химилуминценция анализы өчен, мәсәлән: металл катионнар, кан һәм глюкокортикоидлар

Куллану: Люминесценс тесты: Эммах440нм (химилуминцензия; 60mmK2S2O8, 100mmK2CO3, pH11.5; H2O2 кушылганнан соң) химилуминценс реагенты һәм индикаторы, гадәттә химилуминцензия анализында кулланыла, металл катион, кан иммунитеты һ.б.