Продукция

Терлекләрнең тотрыклы җитештерүен тәэмин итү өчен терлекләрдә азот куллануны яхшырту мөһим.Пуриннар һәм пиримидиннар (PP) карын азотының кадерле өлешен тәшкил иткәнгә, PP үзләштерүен һәм арадашчы метаболизмын яхшырак аңлау зарур.Хәзерге әсәрдә берьюлы 20 пуринны (аденин, гуан, гуанозин, инозин, 2'-дексигуанозин, 2'-дезоксинозин, ксантин, гипоксантин), пиримидиннарны (цитозин, тимин,) билгеләү һәм сизгер ысулны эшкәртү һәм раслау сурәтләнә. сөт сыерларының кан плазмасында урасил, цитидин, уридин, тимидин, 2'-дезоксиридин) һәм аларның деградация продуктлары (сид кислотасы, аллантоин, β-аланин, β-урейдопропион кислотасы, β-аминоисобутир кислотасы) сөт сыерларының кан плазмасында.Электроспрай ионлаштыру тандемының масса спектрометриясе (LC-MS / MS) белән эшләнгән югары җитештерүчән сыек хроматографиягә нигезләнгән техника аерым матрицага туры килгән калибрлау стандартлары һәм тотрыклы изотопик маркалы кушылмалар белән кушылды.Аның санлы анализы этанол явым-төшеменнән, фильтрлаудан, парга әйләнүдән һәм реконструкциядән торган яңа дәвалау алдыннан булган.LC-MS / MS анализы вакытында аеру һәм ачыклау параметрлары тикшерелде.Сызыклы калибрлау моделе түгел, бүрәнә-калибрлау моделен куллану CV% түбән булуына китерде һәм яраклы тест булмау канәгатьләнерлек сызыклы регрессия күрсәтте.Бу ысул һәр метаболит өчен концентрация диапазонын үз эченә ала, фактик үрнәкләрдә, мәсәлән, гуан: 0,10-5.0 olмол / Л, һәм аллантоин: 120-500 μмол / Л.Сайланган сан диапазоны өчен CV% 25% тан түбән иде.Метод яхшы кабатлану (CV% ≤25%) һәм арада төгәллек (CV% ≤25%) һәм искиткеч торгызулар (91-107%) бар.Барлык метаболитлар озак вакытлы тотрыклылыкны һәм яхшы тотрыклылыкны күрсәттеләр (CV% ≤10%).Плазмада, сидектә һәм сөттә төрле дәрәҗәдәге абсолют матрица эффектлары күзәтелде.Нисби матрица эффектларын билгеләү ысулның артериядән алынган плазмадагы гепат, гепик һәм гастроспленик тамырлардан һәм берничә очрактан тыш, тавык, дуңгыз кебек башка төрләр өчен дә тикшерелгән PP метаболитлары өчен яраклы булуын ачыклады. минк, кеше һәм тычкан.