Продукция

1. Нингидринны көчәйтүнең яңа ысулы яки 1,8-диазафлуорен-9-бер (DFO) - җылылык кәгазендә яшерен бармак эзләре эшкәртеләчәк.Термаль кәгазьнең күпчелек термосенсив өслекләре DFO яки ninhydrin нефть эфиры (NPB) эремәсе белән эшкәртелгәндә караңгы була.Бу эффект эшләнгән бармак эзләре һәм фон арасындагы контрастны киметә.Тасвирланган яңа ысул, термосенсив катламны һәм үскән бармак эзләренең өлешләрен чыгармыйча, бу кара тапны киметә, ацетон юу белән булган кебек.Яңа ысул ярдәмендә эшләнгән бармак эзләре кискен сызыкларда һәм югары контрастта барлыкка килә.Зур сынаулар үткәрелде, оптимальләштерелгән эш чишелешенә китерде, кәгазьне минимум химик матдәләр белән зарарлый, арзан, һәм күп санлы кәгазьләрне кыска вакыт эчендә эшкәртергә мөмкинлек бирә.Эш эремәсе коммерциядә булган, ватылмаган, азотлы органик кушылмаларны үз эченә ала һәм NPB эремәсен суга батыру кебек кулланырга мөмкин.

2.Бу кәгазьдә метил спиртындагы L-аланин аминокислотасы белән 1, 8-диазафлорен-9-бер (DFO) арасындагы реакцияне өйрәнү сурәтләнә.Аеруча кызыксыну DFO белән реакциядә булып күренгән реактив төр булган гемикетал формалаштыру мөмкин булган рольгә аеруча түләнде.Collectedыелган мәгълүматларга нигезләнеп потенциаль реакция юлы тәкъдим ителә.Реакция арадашчылары һәм продуктлары спектроскопик ысуллар белән билгеләнде, алар арасында масса спектрометрия (МС), атом магнит резонансы (NMR) спектроскопиясе һәм рентген кристаллографиясе.