Продукция

Алкогольсез майлы бавыр авыруы (NAFLD) бик күп авыру халәтенә ия, йомшак стеатоздан алып, бавыр күзәнәкләре эчендә липидларның аномаль тотылуы белән характерлана, майның туплануы, ялкынлануы, шары һәм гепатоцитларның деградациясе, фиброз.Ахыр чиктә, стеатехепатит бавыр циррозына һәм гепатоселяр карсиномасына китерергә мөмкин. Бу тикшеренүдә без 3,5-диетоксикарбонил белән идарә иткәндә төрле дәрәҗәдәге стеатохепатитны күрсәтүче A / J, C57BL / 6J, һәм PWD / PhJ өч төрле тычкан анализладык. -1,4-дихидроколлидин (DDC) диета.DDC-дәвалау вакытында RNA-Seq ген экспрессиясен анализлау, протеин анализы һәм метаболик профиль дифференциаль рәвештә күрсәтелгән геннарны / протеиннарны һәм тычкан бавыры үрнәкләренең метаболит дәрәҗәсен ачыклау өчен кулланылды.Wayл анализы арахидон кислотасы (AA) һәм S-adenosylmethionine (SAMe) метаболизмасының башка юлларда үзгәрүен ачыклады.Арахидоник aci d метаболизмасының метаболик үзгәрешләрен аңлау өчен, бу юлның кинетик моделе метаболит дәрәҗәләре буенча эшләнде һәм оптимальләштерелде.Соңыннан, модель стеатохепатит өчен потенциаль наркотикларның силико эффектларын өйрәнү өчен кулланылды. Без эксперименталь һәм силико алымы ярдәмендә DDC-тычканнарда AA / eicosanoid метаболизмын бик борчылган дип билгеләдек.Безнең AA / эикосаноид метаболик юлын анализлау шуны күрсәтә: 5-гидроксиикосатетраено кислотасы (5-HETE), 15-гидроксиекосатетраено кислотасы (15-HETE) һәм простагландин D2 (PGD2) DDC тычканнарында пертурбланган.Алга таба без динамик модельнең авыру белән бәйле контекстта транскриптомика мәгълүматларына нигезләнеп метаболик үзгәрешләрне сыйфатлы фаразлау өчен кулланылуын күрсәтәбез.Моннан тыш, SAMe метаболизмы DDC белән дәвалану аркасында бозылган дип билгеләнде.Берничә ген, шулай ук ​​бу модульнең кайбер метаболитлары A / J һәм C57BL / 6J, икенче яктан PWD / PhJ арасындагы аерманы күрсәтәләр.